关于银屑病的认知误区，这些你需要知道！
银屑病俗称“牛皮癣”，是一种免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，全球患者超1.25亿，在我国患者约800万。尽管现代医学不断地进步，但是公众对银屑病的认知普遍存在许多误解，导致患者延误治疗、滥用偏方，甚至很多的银屑病患者身体承受病痛的同时，还承受着巨大
莫德
云顶新耀伊曲莫德在中国香港获批上市 开启亚洲商业化新篇章
4月30日，港股创新药企云顶新耀宣布，其创新药物伊曲莫德（VELSIPITY®，etrasimod）已获得中国香港卫生署批准，用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。这是该药物继2024年在中国澳门、新加坡获批后，在云顶新耀授权区域内第三个获批的地区
云顶新耀-B股价上涨超2%，商业化能力获市场认可
据了解，云顶新耀-B此次股价上涨的契机之一是公司获得了联交所正式批准，将“B”标记从股票代码中移除。这一重要里程碑的达成，意味着云顶新耀在市值和收入等方面达到了更高标准，商业化能力得到了市场的进一步认可。
云顶新耀-B(01952)：“双轮驱动+年度商业化盈利”破局，摘B在即剑指Biopharma新标杆
近年来，在国内创新药市场加速改革的机遇下，云顶新耀-B(01952)依托强劲的创新药与AI制药的自主研发实力，辅以外部授权引进合作，以“双轮驱动”的姿态全面加速创新，取得创新发展上质的飞跃。
中金：维持再鼎医药跑赢行业评级 目标价34.41港元
中金发布研报称，维持再鼎医药（09688）2025年和2026年盈利预测不变。该行维持跑赢行业评级，基于DCF模型，该行维持H/US股目标价34.41港元/44.24美元不变。4月11日，公司合作伙伴argenx宣布艾加莫德预充针皮下注射剂型获美国FDA批准上
中金：维持再鼎医药(09688)跑赢行业评级 目标价34.41港元
中金发布研报称，维持再鼎医药(09688)2025年和2026年盈利预测不变。该行维持跑赢行业评级，基于DCF模型，该行维持H/US股目标价34.41港元/44.24美元不变。4月11日，公司合作伙伴argenx宣布艾加莫德预充针皮下注射剂型获美国FDA批准上
更便捷，更灵活！FDA批准艾加莫德预充式皮下注射剂型治疗gMG和CIDP
2025年4月10日，argenx公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准艾加莫德预充式皮下注射剂型用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）患者。
美股异动｜再鼎医药盘前大涨超15% 艾加莫德皮下剂型(预充式)今年递交国内上市申请
格隆汇4月11日｜再鼎医药(ZLAB.US)盘前大涨超15%报28美元。消息上，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成
重症肌无力迎来多款创新药物 患者可以期待些什么？
4 月9 日，美国神经病学会（AAN）年会在美国加州圣地亚哥落幕。这是全球规模最大的神经科学盛会之一，5天的会期里，来自全球神经病学领域的学者共飨研究荟萃盛宴。
泰它西普隐现自免“王者”风范
4月9日，荣昌生物的泰它西普中国Ⅲ期临床研究数据在美国神经病学学会（AAN）以“最新突破性进展”口头报告形式亮相，数据显示：在接受泰它西普治疗24周后，98.1%的患者重症肌无力日常活动评分（MG-ADL）改善≥3分，87%的患者定量重症肌无力评分（QMG）改
白芍总苷、艾拉莫德、羟氯喹，治疗干燥综合征为什么要用这些治疗类风湿、红斑狼疮的药呢？
如果你是一位干燥综合征患者，你一定会发现在医生开具的所有药物中，没有一种药物说明书上明确主治干燥综合征，如甲氨蝶呤、来氟米特、艾拉莫德、硫酸羟氯喹、雷公藤多甙片、白芍总苷胶囊、环磷酰胺、吗替麦考酚酯环孢素等。
没有话语权的女人，连“人”都算不上
当女主角莫德在洗衣房日复一日烫着男人们的衬衫，手指被蒸汽灼伤时，她可能从没想过这个问题。
美股异动｜再鼎医药盘前涨超1.5% 机构指今明两年有大量催化剂
格隆汇4月3日｜再鼎医药(ZLAB.US)盘前涨超1.5%，报36.98美元。消息面上，中金此前发表研究报告指，再鼎医药去年业绩稍微胜过该行预期，主要得益于艾加莫德(Efgartigimod)收入高企。该行指，留意到公司在今明两年有大量的催化剂，料今年上半年会
女人当了妈妈，过度的牺牲和委屈自己，不会养出感恩的孩子
一个阿姨，生有一儿两女，2020年和老公离婚，离婚后一直在给儿子照顾两个孙子。突然有一天，阿姨就消失，她的儿子和女儿都找不到她，也联系不到她。阿姨去哪了呢？阿姨再婚了。再婚的丈夫是88年的，小了阿姨整整11岁。阿姨的儿子和女儿得知阿姨结婚后，非常生气，找到小莉
收入大幅增长461%！“AI+创新药”第一股云顶新耀做对了什么？
近日，云顶新耀捷报频传。继3月24日宣布其EVM14注射液获FDA IND批准成为其首款自研进入全球临床的mRNA肿瘤疫苗后，3月26日，云顶新耀公布了其2024年度业绩报告，交出了一份堪称行业标杆的年度成绩单。
“双轮飞转”，云顶新耀的日子好起来了
继3月24日官宣EVM14获FDA批准成为其首款自研进入全球临床的mRNA肿瘤疫苗后，今天上午，云顶新耀发布2024年年度业绩报告，称其“首次实现了年度商业化层面盈利”。
2025 ACTRIMS前沿速递：奥扎莫德新证荟萃
近日，美国多发性硬化治疗和研究委员会大会（ACTRIMS）在美国佛罗里达州隆重召开。本次大会以"Making Connections"为主题，汇聚全球顶尖专家学者，共同探讨多发性硬化（MS）领域的最新研究成果与治疗进展。本文将聚焦大会热点，深入解读MS治疗新星
13亿大品种！扬子江获批了
近日，NMPA官网显示，扬子江药业以仿制4类报产的艾拉莫德片获批上市，为国内第2家仿制+第2家过评。艾拉莫德片为风湿科常用药，2023年在中国三大终端六大市场销售额超过13亿元。
国内自免龙头，反转
其中重症肌无力治疗药物市场正在快速成长，Argenx的主打单品艾加莫德首个获批适应症正是重症肌无力（2021年12月美国获批），如今2024年超过22亿美元的销售额。
云顶新耀启动嘉善工厂生产建设项目 为伊曲莫德本地化生产、mRNA技术产业化提供支持
3月19日，港股创新药企业云顶新耀（1952.HK）宣布，正式启动位于浙江嘉善工厂的伊曲莫德（VELSIPITY®）生产建设项目。这一举措将有力推动伊曲莫德的本地化生产进程，同时为公司的mRNA技术产业化战略奠定坚实基础。